Modele 510 bis

16/02/2019, by , in Bez kategorii, 0 comments

La radiothérapie des cellules cancéreuses à l`aide de radionucléides cytotoxiques a une large application dans la recherche fondamentale et la pratique clinique (1, 2). Les agents de radiothérapie à base d`anticorps et de peptides ont les avantages de cibler spécifiquement et sélectivement les cellules cancéreuses par des antigènes ou des récepteurs surexprimés ou uniques. La plupart des succès avec des agents à base d`antigène a été dans le traitement des tumeurs hématologiques malignes (3, ‖). Cependant, ces agents ont seulement un succès clinique limité dans le traitement des tumeurs solides en raison de l`expression d`antigène hétérogène parmi les cellules tumorales et faible absorption globale de tumeur. Présentation par M. hyun Song Shin, conseiller économique et chef de la recherche de la BRI, à la Conférence sur „Cryptocurrencies et Blockchains”, Université de Chicago Becker Friedman Institute, 9 novembre 2018. Bien qu`il puisse être soutenu que les tumeurs plus grandes auraient plus de tissu hypoxique et répondraient donc mieux que les tumeurs plus petites, la survie à 4 mois était juste 30% lorsque la charge tumorale initiale était de 1,5 – 2,0 g (15-jour-vieilles tumeurs; Fig. Fig. 22D). il y a un certain nombre d`explications possibles pour cette réponse. Premièrement, le plus grand volume de tumeur peut réduire la concentration effective de 64Cu-ATSM dans les régions hypoxiques en raison de grandes régions de nécrose conduisant à une vascularisation médiocre limitant la livraison de l`agent à des niveaux sous-thérapeutiques. De plus, 64Cu émet une particule β-0,58-MeV (40%), une particule de 0,66-MeV β + (19%), et une γ de 1,34 MeV (0,5%), ce qui donne une gamme moyenne de rayonnement pénétrant de moins d`un millimètre dans le tissu; ainsi, les émissions de 64Cu conviennent mieux aux petites masses tumorales, à moins distribution dans tout le tissu est obtenue. .

Des expériences de radiothérapie ont été effectuées chez des animaux porteurs de tumeurs âgées de 7 jours (0,5 – 1,0 g) ou de 15 jours (1,5 – 2,0 g). Les études ont comparé les animaux traités avec une administration unique de 0, 4, 6, 7, 8 ou 10 mCi de 64Cu-ATSM (1 ci = 37 GBq) avec ou sans hydralazine. La première étude a suivi la survie de trois groupes d`animaux avec des tumeurs âgées de 7 jours, qui ont été celles qui n`ont reçu que de l`hydralazine, seulement 10 mCi de 64Cu-ATSM, ou hydralazine plus 10 mCi de 64Cu-ATSM. Une autre étude similaire a testé un régime à doses multiples de 3 × 4 mCi à des intervalles de 72 h. Une troisième étude chez des animaux avec des tumeurs âgées de 7 jours A comparé l`efficacité de 6, 8 ou 10 mCi de 64Cu-ATSM sans hydralazine. Une étude de dose-titration similaire avec des tumeurs âgées de 15 jours a été effectuée pour déterminer la radioactivité nécessaire pour augmenter significativement la survie. Tout au long de l`expérience avec des tumeurs âgées de 7 jours traitées avec 10 mCi de 64Cu-ATSM, le volume de tumeur a été surveillé par le calcul direct du volume de tumeur par IRM. Chaque étude a été terminée à 135 jours après l`administration de la drogue ou une charge tumorale de 10 g, selon la survenue précédente. Les animaux recevant 10 mCi de 64Cu-ATSM affichaient une dépression transitoire du nombre de globules blancs (WBC) et des plaquettes.


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